Retatrutida

Peso molecular

~4,731 Da

Secuencia

Péptido sintético de 39 aminoácidos modificados

Formato

Liofilizado estéril

Contenido

10 mg por vial

Pureza

≥99 % verificada por HPLC en COA por lote

Identidad

Confirmada por espectrometría de masas (MS)

Almacenamiento

Resguardo por lote y trazabilidad térmica

Endotoxinas (LAL)

< 5 EU/mg

Contenido de agua (Karl Fischer)

< 6 %

Análisis de aminoácidos

Composición confirmada por hidrólisis ácida

Acerca de Retatrutida 10 mg

Aplicaciones en investigación científica

Retatrutida actúa simultáneamente sobre tres receptores acoplados a proteína G ampliamente caracterizados en literatura endocrinológica: GIP, GLP-1 y el receptor de Glucagón [1]. La activación combinada de los dos primeros se asocia en modelos preclínicos con efectos sobre la saciedad, la sensibilidad a insulina y el gasto energético, mientras que el componente glucagón diferencia a Retatrutida de los agonistas duales clásicos al involucrar la lipólisis hepática como mecanismo adicional. La estructura peptídica incluye modificaciones de aminoácidos no canónicos y conjugación con un ácido graso para extender la vida media plasmática observada en estudios farmacocinéticos. La aplicación experimental específica corresponde al diseño del laboratorio receptor y al SOP institucional autorizado.

Almacenamiento y conservación

Vial cerrado: conservar protegido de luz, humedad y exposición prolongada al aire según la documentación del lote. Una vez preparada la solución experimental, mantener bajo refrigeración documentada cuando el protocolo del laboratorio lo requiera, registrar la fecha de preparación, el diluyente utilizado y las condiciones de la estación de trabajo. La estabilidad de la solución preparada depende del COA específico del lote, del diluyente, de la técnica aséptica y del protocolo de investigación. Descartar el material ante cualquier indicio de turbidez, partículas en suspensión o cambio de coloración respecto a la observación inicial.

Referencias científicas

1. [1]Coskun T et al. LY3437943, a novel triple GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist. Cell Metabolism 2022; 34(9):1234–1247. Ver fuente en PubMed →
2. [2]ClinicalTrials.gov — Estudios registrados para el desarrollo clínico de retatrutida. Ver registro →

Preguntas frecuentes

• ¿Qué incluye el vial de Retatrutida 10 mg?+

  Un vial liofilizado estéril con Retatrutida 10 mg (LY3437943, péptido sintético de 39 aminoácidos modificados) acompañado del Certificado de Análisis (COA) específico del lote, con número auditable contra el laboratorio analítico independiente.

• ¿Cuál es la pureza analítica garantizada?+

  ≥99 % verificada por HPLC de fase reversa con cromatograma completo en el COA. La identidad se confirma por espectrometría de masas y se reportan controles de endotoxinas (LAL), contenido de agua (Karl Fischer) y perfil de aminoácidos.

• ¿Qué hace única a Retatrutida frente a otros agonistas incretínicos?+

  Es un agonista triple sobre GIP, GLP-1 y el receptor de Glucagón. La caracterización inicial fue publicada por Coskun y colaboradores en Cell Metabolism (2022); el componente glucagón la diferencia de los agonistas duales clásicos en programas de investigación metabólica preclínica.

• ¿Cómo se almacena el vial cerrado?+

  Conservar protegido de luz, humedad y exposición prolongada al aire según la documentación del lote. La estabilidad de la solución preparada depende del COA específico, del diluyente, de la técnica aséptica y del SOP institucional del laboratorio.

• ¿Es legal en México?+

  Sí, como compuesto de investigación científica para uso experimental in vitro. No es medicamento, suplemento ni producto de consumo humano. No está aprobado por COFEPRIS para esos usos.

• ¿Cuánto tarda el envío y hay envío gratis?+

  1–4 días hábiles según destino dentro de México (1–2 norte, 2–3 centro, 3–4 sur) vía Estafeta, FedEx o DHL. Envío gratuito en pedidos superiores a $2,500 MXN. No realizamos envíos internacionales.